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CINCO DEGRAUS PARA ALCANÇAR A SABEDORIA

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GABARITO DA PROVA DE BIOLOGIA - TERCEIRO ANO D-E (ALDA)

vGABARITO – PROVA BIOLOGIA TERCEIROS ANOS D-E (ALDA)

1) A 1ª lei de Mendel considera que: a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. X d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
2) (UFSCAR) Que é fenótipo? a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. X d) É o conjunto de características de um indivíduo. e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
3) (UFPA-PA) Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: a) herança poligênica b) polimeria
c) pseudo-alelismo
d) interação gênica
e) alelos múltiplos X
4) (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo san…

GABARITO DA PROVA DE MATEMÁTICA FINANCEIRA - PRIMEIROS ANOS L-J (ALDA)

1)Um aplicador investiu R$ 35.000,00 por 1 semestre, à taxa de juros simples de 24,72% a.a. Em quanto o capital foi aumentado por este investimento? Para calcularmos o juro utilizaremos a fórmula de juros simples: J=C. i. t Substituindo o valor dos termos temos: J= 35000,00 X 0,1236 X 1 J= 4326,00
2)Qual o valor dos juros correspondente a um empréstimo de R$ 37.200,00 realizado pelo prazo de 3 bimestres, à taxa de 91,2% a.a.?Para calcularmos o juro utilizaremos a fórmula de juros simples: J=C. i. t Substituindo o valor dos termos temos: J= 37200,00 X 0,152 X 3 Logo: J= 16963,20
3)O valor principal de uma aplicação é de R$ 2.000,00. Resgatou-se um total de R$ 2.450,00 após 1 mês. Qual o valor da taxa de juros a.d.? Para começar, devemos calcular o valor do juro total subtraindo-se do montante (R$  2.450,00), o valor do capital (R$  2.000,00):
Esteja atento que neste caso a taxa de juros e o período não estão na mesma unidade de tempo. Quando isto acontece, devemos converter uma das unidades. Identi…

O que é permutação ou crossing-over? (3º ANOS D-E)

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Variabilidade: Entendendo o crossing-over
A principal conseqüência da meiose, sem dúvida, é o surgimento da diversidade entre os indivíduos que são produzidos na reprodução sexuada da espécie. A relação existente entre meiose e variabilidade é baseada principalmente na ocorrência de crossing-over. O crossing é um fenômeno que envolve cromátides homólogas. Consiste na quebra dessas cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes entre elas. As trocas provocam o surgimento de novas seqüências de genes ao longo dos cromossomos. Assim, se em um cromossomo existem vários genes combinados segundo uma certa seqüência, após a ocorrência do crossing a combinação pode não ser mais a mesma. Então, quando se pensa no crossing, é comum analisar o que aconteceria, por exemplo, quanto à combinação entre os genes alelos A e a e Bb no par de homólogos ilustrados na figura. Nessa combinação o gene A e B encontram-se em um mesmo cromossomo, enquanto ab estão no cromossom…

O que é Linkage? ( 3º ANOS D-E)

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A 2ª Lei de Mendel é sempre obedecida?
A descoberta de que os genes estão situados nos cromossomos gerou um impasse no entendimento da 2º Lei de Mendel. Como vimos, segundo essa lei, dois ou mais genes não-alelos segregam-se independentemente, desde que estejam localizados em cromossomos diferentes. Surge, no entanto, um problema. Mendel afirmava que os genes relacionados a duas ou mais características sempre apresentavam segregação independente. Se essa premissa fosse verdadeira, então haveria um cromossomo para cada gene. Se considerarmos que existe uma infinidade de genes, haveria, então, uma quantidade assombrosa de cromossomos, dentro de uma célula, o que não é verdade. Logo, como existem relativamente poucos cromossomos no núcleo das células e inúmeros genes, é intuitivo concluir que, em cada cromossomo, existe uma infinidade de genes, responsáveis pelas inúmeras características típicas de cada espécie. Dizemos que esses genes presentes em um mesmo cromossomo estão ligados ou e…

3º ANOS D-E (ESTUDAR)

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Hemofilia É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.O tratamento da hemofilia consiste na administração do fator VIII purificado ou de derivados de sangue em que ele pode ser encontrado (transfusões de sangue ou de plasma). Pelo uso frequente de sangue e de derivados, os pacientes hemofílicos apresentam uma elevada incidência de AIDS e de hepatite tipo B, doenças transmitidas através dessas vias.


A hemofilia atinge cerca de 300.000 pessoas. É condicionada por um gene recessivo, representado por h, localizado no cromossomo X. É pouco freqüente o nascimento de mulheres hemofílicas, já que a mulher, para apresentar a doença , deve ser descendente de um hímen doente (XhY) e de uma mulher portadora (XHXh) ou hemofílica (XhXh). Co…

TERCEIRO D -E (ESTUDAR)

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Herança ligada ao sexo
Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes daporção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção heteróloga do cromossomo Y. Logo, não há genes alelos nessas regiões, quando um cromossomo X se emparelha com um cromossomo Y. Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça …

3º ANO ENSINO MÉDIO - CROMOSSOMOS SEXUAIS

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07 - Sistema ABO e RH - Biologia - 3º ANO ENSINO MÉDIO

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Ligação Gênica (Linkage) - Parte I - 3º ANO DO ENSINO MÉDIO

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04 - Divisão Celular - Biologia - Vestibulando Digital

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Biologia: Tudo sobre a Célula (Prof. Toid)

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INTERAÇÃO GENICA - BIOLOGIA 3º D-E

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ATRAVÉS DE UMA AULA DIFERENCIADA  BUSCAMOS AMPLIAR  OS CONHECIMENTOS DE GENÉTICA.

DNA

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04 - Divisão Celular - Biologia - TERCEIRAO

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Dancing DNA-SUGESTAO P/ TRABALHO SOBRE DNA

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Recombinacion GENETICA (2) 3º ANOS D-E

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Recombinacion GENETICA (conceptos basicos 1) GENÉTICA 3º ANOS D-E

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